Diario digital de Lanzarote
El Día Mundial de las Enfermedades Raras (28 de febrero) recuerda que miles de familias conviven con diagnósticos poco frecuentes. Se pide reforzar la investigación y mejorar el acceso al diagnóstico temprano.
La falta de opciones terapéuticas, el diagnóstico tardío y la inequidad en el acceso a especialistas continúan siendo los principales retos para los afectados y sus familias. Este viernes se celebra el Día Mundial de Enfermedades Raras.
La presidenta de la Cámara, Astrid Pérez ha resaltado en el encuentro el compromiso del Parlamento en el Día Mundial del Síndrome de Dolor Regional Complejo o Síndrome de Sudeck.
Las enfermedades raras o poco frecuentes son aquellas que tienen una baja prevalencia en la población, inferior a 5 casos por cada 10.000 personas en el caso de la Comunidad Europea.
Norberto Chávez Oliva es un tinerfeño que en 2008, con treinta años de edad, sufrió un accidente de moto que paralizó su cuerpo de cintura para abajo y lo condenó...
