Acto institucional con motivo del Día Mundial de la lucha contra la ELA

En la mañana de hoy, la plaza del Ayuntamiento de San Bartolomé acogió el acto de lectura de manifiesto con motivo del Día Mundial de la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

El anfitrión este martes, el alcalde del Ayuntamiento de San Bartolomé, Isidro Pérez, estuvo acompañado por miembros de la Corporación y trabajadores municipales, pero además por una amplia representación del Cabildo de Lanzarote, ayuntamientos de la Isla, Sanidad o el Hospital Dr. José Molina Orosa, así como de la Confederación Nacional de Asociaciones de E.L.A. (ConELA) representada por Sonia Sánchez de Bernardo (Fundación Luzón) y colectivos como TeidELA, Dale Candela o ALANEM. También estaban en este acto de visibilización miembros del tejido asociativo insular, entidades, varias ONG y vecindad que quiso sumarse a esta reivindicación, entre ellos APSAL, y la Asociación de Derecho Accesible su presencia, entre otras asociaciones.

La torre del Ayuntamiento permanecerá encendida toda la noche en color verde, poniendo LUZ A LA E.L.A., y mostrando así apoyo a enfermos/as y familias. Se busca concienciar sobre esta enfermedad, unir fuerzas y exigir más investigación, que es uno de los pilares fundamentales para conseguir aumentar la esperanza de vida de los pacientes con ELA.

Isidro Pérez dirigió unas breves palabras a las personas asistentes en las que resaltó que para visibilizar la esclerosis lateral amiotrófica, el municipio de San Bartolomé ”lo hace con un compromiso de especial responsabilidad”, en clara referencia a su malogrado antecesor en el cargo, Alexis Tejera.

Alexis Tejera, siempre en el recuerdo

Agradeció el primer edil, especialmente, la presencia de Marta Sarmiento, la mujer de Alexis Tejera, y Yaiza Tejera, hermana de Alexis. “Gracias a las dos y a toda la familia, y Marta, felicidades y mil gracias por el enorme trabajo que estás haciendo por generar conciencia sobre la ELA”.

“Gracias también a las asociaciones que han querido acompañarnos en este acto. Sonia Sánchez, te agradecemos el esfuerzo que has hecho para poder estar hoy aquí en representación de la confederación nacional de asociaciones de España de E.L.A. (Conela), y de Fundacón Luzón. Muchas gracias también a Teidela, Alanem que hace acogimiento a estos pacientes, Dale Candela, y a todas las personas, colectivos y entidades que de una manera u otra se suman a este acto”, decía Pérez en su discurso.

El alcalde dio paso a la lectura del manifiesto de ConELA, leído por Sonia Sánchez de Bernardo, coordinadora gerente de la Fundación Luzón, en representación de ConELA, y todas las entidades y asociaciones dedicadas a esta lucha.

También intervino el consejero de Sanidad del Cabildo de Lanzarote, José Manuel Sosa, quien reiteró la necesidad de visibilizar la ELA para reclamar mayores esfuerzos en el campo de investigación y encontrar cura a este mal. Recordó también a Alexis Tejera, como ejemplo de entereza y vida, remarcó. Y concluyó su discurso afirmando: “En el Día Mundial de la lucha contra la ELA, el Cabildo se suma a las reivindicaciones de este colectivo y sus familias, inspirados por el principio de la igualdad y la no discriminación de las personas, cualquiera que sea su situación”.